Saturday, October 29, 2016

Cyclo - progynova 2mg , cyclo - progynova






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CYCLO-Progynova 2MG Trascrizione Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale. • Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. • Se si ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. • Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • In questo foglio, Cyclo-Progynova 2 mg sarà chiamato Cyclo-Progynova. Le informazioni contenute in questo foglio può essere trovato, cercando nelle seguenti sezioni: 1. Quali Cyclo-Progynova è per 1.1 Cyclo-Progynova serve 2. Prima di prendere Cyclo-Progynova 2.1 Non assumere Cyclo-Progynova se 2.2 Verificare con il proprio medico prima di prendere CycloProgynova se 2.3 sicurezza di malattie cardiache HRT 2.4 2.5 Corsa 2.6 coaguli di sangue 2,7 Surgery (interventi chirurgici) cancro al 2,8 al seno 2.9 cancro endometriale 2.10 cancro ovarico 2.11 demenza 2.12 Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci 2.13 contraccezione 2.14 Gravidanza e allattamento 2.15 di guida e utilizzo di macchinari 2,16 avvertimento circa zucchero intolleranza 3. Come prendere Cyclo-Progynova 3.1 Quando iniziare a prendere il farmaco per la prima volta 3.2 Come utilizzare il medicinale 3,3 Medical check-up 3.4 Cosa sanguinamento modello aspettarsi con CycloProgynova 3.5 Se prende più Cyclo-Progynova quanto deve 3.6 Se si dimentica di prendere Cyclo-Progynova 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Cyclo-Progynova 6. Altre informazioni. 6.1 Cosa Cyclo-Progynova contiene 6.2 Che Cyclo-Progynova assomiglia 6.3 Titolare dell'autorizzazione all'immissione 6.4 Produttore Che Cyclo-Progynova è per Cyclo-Progynova appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati terapia ormonale sostitutiva (HRT). Cyclo-Progynova contiene due ormoni chiamati estradiolo (un estrogeno) e norgestrel (un progestinico). Questi agiscono in modi diversi nel vostro corpo. Durante la menopausa (a volte chiamato "il cambiamento di vita") il corpo di una donna produce meno estrogeni lentamente. Ciò può causare vampate di calore, sudorazione notturna, sbalzi d'umore e secchezza nella vagina. Per un lungo tempo può anche causare un assottigliamento delle ossa, che possono essere più facilmente poi rompere (osteoporosi). Cyclo-Progynova funziona sostituendo l'estrogeno si perde durante la menopausa e quindi migliora i sintomi sgradevoli che si possono ottenere. Gli estrogeni può anche fare il rivestimento del tuo seno crescono più del solito, il che può portare al cancro in via di sviluppo lì. L'altro ormone in CycloProgynova chiamato un progestinico riduce il rischio di ammalarsi di cancro dell'utero. 1.1 Cyclo-Progynova viene utilizzato per: • Trattare i sintomi della menopausa. Questo include vampate di calore, sudorazione notturna, sbalzi d'umore e secchezza nella vagina • Prevenire assottigliamento delle ossa (osteoporosi) nelle donne che non sono autorizzati a prendere altri tipi di farmaci per evitare che ciò accada Ci sono alcuni piccoli rischi con l'assunzione di terapia ormonale sostitutiva e si dovrebbe discutere con il medico prima di prendere Cyclo-Progynova (vedere anche il capitolo 2). Prima di prendere Cyclo-Progynova 2.1 Non prendere Cyclo-Progynova se ha, o ha mai avuto: • Una reazione allergica ad estradiolo o norgestrel • Una reazione allergica ad uno qualsiasi degli eccipienti di Cyclo-Progynova (elencati nel paragrafo 6) • il seno o dell'utero cancro • sanguinamento dalla vagina e la causa non è nota • iperplasia endometriale che non viene trattata (una crescita eccessiva del rivestimento dell'utero) • coaguli di sangue in una vena della gamba (trombosi venosa profonda o TVP) o nei polmoni (polmonare embolo) o altri problemi con la formazione di coaguli di sangue. • se si dispone di un alto rischio di trombosi venosa o arteriosa (coagulo di sangue) • Angina, un ictus o altre malattie cardiache problemi • fegato • problemi renali • porfiria (una rara malattia del sangue). Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda, non prenda Cyclo-Progynova e si rivolga al medico o al farmacista. 2.2 Verificare con il proprio medico prima di assumere Cyclo-Progynova se ha, o ha mai avuto uno dei seguenti: • I fibromi uterini (grumi di tessuto fibroso e muscolare nel tuo grembo) • Endometriosi (dove il tessuto dal grembo si trova al di fuori del grembo materno ) • iperplasia endometriale (crescita eccessiva del rivestimento dei fattori dell'utero) • rischio per il cancro, come la storia della malattia in famiglia fattori • rischio di problemi di coagulazione del sangue • i fattori di rischio per l'angina, una malattia o del colpo di cuore • Hai elevato livelli di trigliceridi (particolare tipo di lipidi nel sangue) • cloasma (macchie di scolorimento della pelle) • alta pressione sanguigna • diabete • Calcoli biliari • adenoma del lobo anteriore della ghiandola pituitaria (adenoma pituitario) • emicrania o cefalea grave • lupus sistemico eritematoso, (LES o lupus in breve) • Epilessia • Asma • otosclerosi (perdita di udito a causa di un problema con le ossa dell'orecchio). • Una condizione nota come angioedema ereditario (vedi sezione 4). • La corea minore • La menopausa precoce 2.3 Sicurezza della terapia ormonale sostitutiva così come i benefici, la terapia ormonale sostitutiva ha alcuni rischi che si potrebbe desiderare di discutere con il medico quando si decide se avviare la terapia ormonale sostitutiva, o se continuare a prenderlo. Effetti sul cuore o circolazione 2.4 Cuore malattia HRT non è raccomandato per le donne che hanno o hanno recentemente avuto la malattia di cuore. Se avete mai avuto la malattia di cuore, si rivolga al medico per vedere se si dovrebbe prendere la terapia ormonale sostitutiva. HRT non aiuterà a prevenire le malattie cardiache. Studi con un tipo di terapia ormonale sostitutiva (contenente estrogeni coniugati più l'MPA progestinici) hanno dimostrato che le donne possono essere leggermente più probabilità di ottenere la malattia di cuore durante il primo anno di assunzione del farmaco. Per altri tipi di TOS, il rischio è probabilmente simile, anche se questo non è ancora certo. Se si ottiene: un dolore al petto che si diffonde al braccio o al collo. Vedere un medico al più presto possibile e non prendere più la terapia ormonale sostitutiva fino a quando il medico dice che puoi. Questo dolore potrebbe essere un segno di malattie cardiache. 2.5 Corsa Recenti ricerche suggeriscono che la terapia ormonale sostitutiva aumenta leggermente il rischio di avere un ictus. Altre cose che possono aumentare il rischio di ictus includono: • Invecchiare • Alta pressione sanguigna • Il fumo • Bere troppo alcol • Un battito cardiaco irregolare. Se siete preoccupati per qualsiasi di queste cose, o se ha avuto un ictus, in passato, si rivolga al medico per vedere se si dovrebbe prendere la terapia ormonale sostitutiva. Confronto: • guardare le donne nel loro 50s che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media, per un periodo di 5 anni, 3 nel 1000 ci si aspetterebbe di avere un ictus. • Per le donne nel loro 50s che assumono terapia ormonale sostitutiva, la cifra sarebbe 4 nel 1000. • Guardando le donne nel loro 60s che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media, per un periodo di 5 anni, 11 nel 1000 ci si aspetterebbe di avere un infarto. • Per le donne di 60 anni che assumono terapia ormonale sostitutiva, la cifra sarebbe 15 nel 1000. Se si ottiene: Inspiegabile l'emicrania tipo mal di testa, con o senza disturbi della vista. Vedere un medico al più presto possibile e non prendere più la terapia ormonale sostitutiva fino a quando il medico dice che puoi. Questi mal di testa può essere un segnale di avvertimento precoce di un ictus. 2.6 coaguli di sangue HRT può aumentare il rischio di coaguli di sangue nelle vene (chiamato anche trombosi venosa profonda o TVP), in particolare durante il primo anno di prenderlo. Questi coaguli di sangue non sono sempre gravi, ma se si viaggia per i polmoni, può causare dolore al petto, mancanza di respiro, collasso o addirittura la morte. Questa condizione si chiama embolia polmonare, o PE. TVP e EP sono esempi di una condizione chiamata tromboembolismo venoso, o TEV. Si hanno maggiori probabilità di ottenere un coagulo di sangue se: • siete seriamente sovrappeso • Hai avuto un coagulo di sangue prima • Qualsiasi della vostra famiglia vicino hanno avuto coaguli di sangue • Hai avuto uno o più aborti spontanei • avete qualche problema di coagulazione del sangue che ha bisogno di un trattamento con un farmaco come il warfarin • Sei fuori i piedi per un lungo tempo a causa di un intervento chirurgico maggiore, infortunio o malattia • Si dispone di una rara condizione chiamata SLE (vedere Sezione 2). Se una di queste cose si applicano a voi, parlare con il medico per vedere se si dovrebbe prendere la terapia ormonale sostitutiva. Il medico discuterà con voi i benefici ei rischi di Cyclo-Progynova. Lei / lui controllerà, per esempio se si dispone di un più alto rischio di avere una trombosi a causa di una combinazione di fattori di rischio o forse uno molto forte fattore di rischio. Nel caso di una combinazione di fattori il rischio può essere superiore semplicemente aggiungendo due rischi individuali. Se il rischio è troppo alto, il medico non prescriverà il trattamento HRT. Confronto: • guardare le donne nel loro 50s che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media, per un periodo di 5 anni, 3 nel 1000 ci si aspetterebbe di ottenere un coagulo di sangue. • Per le donne nel loro 50s che assumono terapia ormonale sostitutiva, la cifra sarebbe 7 nel 1000. • Guardando le donne nel loro 60s che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media, per un periodo di 5 anni, 8 nel 1000 ci si aspetterebbe di ottenere un coagulo di sangue. • Per le donne di 60 anni che assumono terapia ormonale sostitutiva, la cifra sarebbe 17 nel 1000. Se si ottiene: • doloroso gonfiore della gamba • improvviso dolore al petto • difficoltà di respirazione. È necessario consultare un medico al più presto possibile e non prendere più la terapia ormonale sostitutiva fino a quando il medico dice che puoi. Questi possono essere segni di un coagulo di sangue 2.7 Chirurgia (interventi chirurgici) Se avete intenzione di avere un intervento chirurgico, assicurarsi che il medico lo sa. Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di terapia ormonale sostitutiva circa 4 a 6 settimane prima dell'operazione, per ridurre il rischio di un coagulo di sangue. Il medico le dirà quando si può iniziare a prendere di nuovo la terapia ormonale sostitutiva. Effetti sul rischio di sviluppare il cancro 2.8 Il cancro al seno le donne che hanno il cancro al seno, o hanno avuto il cancro al seno, in passato, non devono assumere la terapia ormonale sostitutiva. Prendendo HRT aumenta leggermente il rischio di cancro al seno; quindi non avere una menopausa più tardi, assunzione di alcol e l'adiposità. Il rischio per una donna in post-menopausa prendendo base di soli estrogeni per 5 anni è circa lo stesso come per una donna della stessa età che sta ancora avendo periodi oltre che il tempo e non prendere la terapia ormonale sostitutiva. Il rischio per una donna che sta prendendo estrogeno più progestinico terapia ormonale sostitutiva è superiore a quello per i soli estrogeni (ma estrogeni più progestinico terapia ormonale sostitutiva è benefico per l'endometrio, vedere 'il cancro endometriale' di seguito). Per tutti i tipi di terapia ormonale sostitutiva, il rischio aggiuntivo di cancro al seno aumenta il più a lungo si prende, ma ritorna alla normalità entro circa 5 anni dopo l'arresto la terapia ormonale sostitutiva. Il rischio di cancro al seno è anche più alto se si: • avere un parente stretto (madre, sorella o la nonna), che ha avuto il cancro al seno • sono gravemente sovrappeso. Confronto: • guardare le donne di età compresa tra 50 che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media, 32 nel 1000 saranno con diagnosi di cancro al seno dal momento in cui raggiungono l'età di 65 anni • Per le donne che iniziare a prendere base di soli estrogeni all'età di 50 anni e prendere per 5 anni, la cifra sarà 33 e 34 nel 1000 (vale a dire un extra di 1-2 casi). • Se prendono base di soli estrogeni per 10 anni, la cifra sarà 37 nel 1000 (vale a dire un extra di 5 casi). • Per le donne che iniziano l'assunzione di estrogeni più progestinici HRT all'età di 50 anni e portarlo a 5 anni, la cifra sarà 38 nel 1000 (vale a dire un extra di 6 casi). • Se prendono estrogeno più progestinico terapia ormonale sostitutiva per 10 anni, la cifra sarà 51 nel 1000 (vale a dire un extra di 19 casi). Se si notano cambiamenti nel seno, come ad esempio: • fossette della pelle • cambiamenti del capezzolo • eventuali grumi si può vedere o sentire Per fissare un appuntamento per vedere il vostro medico il più presto possibile. Inoltre, si consiglia di partecipare ai programmi di screening mammografico quando sono offerti a voi. Per lo screening mammografico, è importante informare il professionista infermiere / sanitario che è in realtà prendendo la radiografia di utilizzare la terapia ormonale sostitutiva, in quanto questo farmaco può aumentare la densità del seno che possono influire sul risultato della mammografia. Quando viene aumentata la densità del seno, mammografia potrebbe non rilevare tutti i grumi. Estradiolo valerato e norgestrel Packaging Technology Berlino pagina sgqwx 1 Bayer Pharma AG cliente: materiale-no JS86. 85253409 PZ: 2599F-4 codice-no. 95 Nome: LF-Cyclo-Progynova 2MG SCT GB paese: GB / - / MEDA colori: Nero versione: 2016/05/11 / 02 di approvazione: dimensione: 160 x 594 mm Cyclo-Progynova 2 mg Digitalmente firmato da Peter Wittmuetz DN: o = Gruppo Bayer, ou = SignCert, 0.9.2342.19200300.100.1.1 = GBKOP, CN = Peter Wittmuetz Data: 2016/05/12 13:51:44 + 02'00 ' Paziente opuscolo informativo Prendendo HRT con soli estrogeni per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di cancro del rivestimento dell'utero (l'endometrio). Prendendo un progestinico nonché l'estrogeno contribuisce a ridurre il rischio supplementare. Se avete ancora il vostro seno, il medico di solito prescrivere un progestinico così come gli estrogeni. Questi possono essere prescritti separatamente o come prodotto HRT combinata. Se avete avuto la vostra asportazione dell'utero (isterectomia), il medico discuterà con lei se si può tranquillamente prendere gli estrogeni, senza un progestinico. Se hai avuto il tuo seno rimosso a causa di endometriosi, qualsiasi sinistra endometrio nel suo corpo potrebbe essere a rischio. Quindi, il medico può prescrivere la terapia ormonale sostitutiva che include un progestinico così come un estrogeno. Il prodotto, Cyclo-Progynova contiene un progestinico. Confronto • guardare le donne che hanno ancora un utero e che non assumono terapia ormonale sostitutiva - in media 5 nel 1000 saranno con diagnosi di cancro endometriale tra i 50 ei 65 anni tra • Per le donne che prendono base di soli estrogeni, il numero sarà da 2 a 12 volte superiori, a seconda della dose e per quanto tempo si prende. • L'aggiunta di un progestinico per oestrogenonly HRT riduce sostanzialmente il rischio di cancro endometriale. Se si ottiene emorragia da rottura o spotting, di solito è nulla di cui preoccuparsi, soprattutto durante i primi mesi di terapia ormonale sostitutiva. Se l'emorragia o spotting: • porta avanti da più di i primi mesi • inizia dopo che sei stato in terapia ormonale sostitutiva per un po '• svolge anche dopo che hai smesso di prendere la terapia ormonale sostitutiva. È necessario prendere un appuntamento per vedere il medico. Potrebbe essere un segno che il vostro endometrio è diventata più spessa. 2.10 cancro ovarico Il cancro ovarico è rara - molto più rara di cancro al seno. Può essere difficile da diagnosticare, perché ci sono spesso segni evidenti della malattia. L'uso di terapia ormonale sostitutiva estro-progestinica soli estrogeni o in combinazione è stata associata ad un lieve aumento del rischio di cancro ovarico. Il rischio di cancro ovarico varia con l'età. Per esempio, nelle donne di età compresa tra 50 a 54 che non stanno prendendo la terapia ormonale sostitutiva, circa 2 donne nel 2000 saranno con diagnosi di cancro ovarico nel corso di un periodo di 5 anni. Per le donne che hanno preso TOS per 5 anni, ci saranno circa 3 casi per 2000 utenti (cioè circa 1 caso in più). 2.11 demenza HRT non impedirà la perdita di memoria. In uno studio su donne che hanno iniziato con terapia ormonale sostitutiva combinata dopo l'età di 65 anni, è stato osservato un piccolo aumento del rischio di demenza. 2.12 tumore del fegato durante o dopo l'uso di ormoni, come quelli che sono contenute in Cyclo-Progynova, tumori epatici benigni sono raramente verificato, e tumori epatici maligni ancor più raramente. In casi isolati, sanguinamento da tali tumori nella cavità addominale ha messo in pericolo la vita. Anche se questi eventi sono estremamente improbabili si dovrebbe informare il proprio medico su eventuali sentimenti insoliti nel vostro addome superiore che non scompaiono in breve tempo. 2.13 Informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci: • anticonvulsivanti come il fenobarbital o fenitoina (per trattare l'epilessia) • Gli antibiotici come la rifampicina o rifabutina (per trattare le infezioni) • medicine a base di erbe che contengono l'erba iperico • Insulina o altri medicinali per il trattamento del diabete inibitori della proteasi • (per il trattamento dell'HIV) • inibitori della trascrittasi come nevirapina o efavirenz (per il trattamento dell'HIV) • qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. 2.14 Contraccezione Il farmaco non agisce come contraccettivo. Chiedi al tuo medico per un consiglio, se si sta già utilizzando un contraccettivo. Il farmaco può interferire con essa. 2.15 Gravidanza e allattamento Non prenda Cyclo-Progynova in caso di gravidanza o allattamento al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con questo medicinale, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e si rivolga al medico per un consiglio. 2.16 Guida di veicoli e utilizzo di macchinari tenendo Cyclo-Progynova si può sentire le vertigini. Se questo accade, non guidare o usare macchinari. 2.17 Attenzione su intolleranza di zucchero Il farmaco contiene zucchero. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. Come prendere Cyclo-Progynova Sempre prendere Cyclo-Progynova esattamente come il medico le ha detto. Importante: Il medico sceglierà la dose che è giusto per te. La dose verrà mostrato chiaramente in etichetta che il farmacista mette sul vostro medicina. Se ciò non avviene, o non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista. 3.1 Quando iniziare l'assunzione del farmaco per la prima volta A seconda della situazione si dovrebbe iniziare a prendere il farmaco con il seguente orario del mese: • Se si hanno periodi regolari, iniziare a prendere il farmaco il quinto giorno del ciclo mestruale. • Se non si hanno periodi regolari, si può iniziare in qualsiasi momento. • Se si passa da un altro farmaco HRT che ti dà un periodo di completare il ciclo di trattamento di altri medicinali. Poi, il giorno dopo iniziare a prendere questo medicinale. • Se si passa da un altro farmaco HRT che non ti dà un periodo, si può iniziare in qualsiasi momento. 3.2 Come utilizzare il medicinale • La confezione contiene 1 foglio di memo-strip e 7 adesivi blu mostra i giorni della settimana. Ogni bollino blu inizia con diversi giorni della settimana. • Staccare una striscia che inizia con il giorno di partenza. Stick questo adesivo lungo la parte superiore del foglio di memostrip dove si afferma 'risolvere il bollino blu qui' in modo che il primo giorno è al di sopra della pillola segnato 'start'. • Ora è possibile vedere in quali giorni si deve prendere ogni compressa. Prendere una compressa al giorno, seguendo la direzione indicata dalle frecce, fino a completare tutte le 21 compresse. • Deglutire le compresse intere con acqua. Non masticare le compresse. • Prendere le compresse alla stessa ora ogni giorno. • Dopo il giorno 21 si avrà un giorno 7 tablet liberarsi. Durante questa settimana, sanguinamento simile ad un periodo può verificarsi. E 'normale. • Avviare la striscia successiva subito dopo la pausa di 7 giorni. Si inizierà la nuova striscia di compresse nello stesso giorno di ogni mese. Prendere le compresse, anche se l'emorragia non ha finito. Se non siete sicuri di come utilizzare l'adesivo e la memo-pack quindi si prega di chiedere al farmacista per un consiglio. 3,3 Medical check-up Una volta che si sta assumendo questo farmaco: • Controllare regolarmente il seno per eventuali modifiche. Se si nota fossette della pelle, cambiamenti nel capezzolo, o eventuali grumi si deve consultare il medico il più presto possibile. • Andare per lo screening della mammella normale • Andare per regolari Pap-test • consultare il medico per controlli regolari (almeno una volta all'anno). A questi check-up, il medico discuterà con lei i benefici ei rischi di continuare a prendere la terapia ormonale sostitutiva. 3.4 Che modello di sanguinamento aspettarsi con Cyclo-Progynova Come per i periodi normali, la quantità di perdita di sangue può variare da donna a donna. Il vostro modello di sanguinamento può cambiare quando si sta assumendo questo farmaco. Si può avere: • Sanguinamento nelle prime tre settimane dall'inizio delle compresse. Se è così, si rivolga al medico per un consiglio. • sanguinamento più pesante. Si può notare questo più se i periodi sono diventati breve o più chiaro prima di iniziare il trattamento. E 'normale. • Sanguinamento nella pausa dove si prende non compresse. E 'normale. Se dopo alcuni mesi si sta ancora ricevendo spotting o emorragia da rottura, o siete preoccupati per la vostra sanguinamento è necessario consultare il medico. 3.5 Se prende più Cyclo-Progynova di quanto deve Se accidentalmente assume una quantità eccessiva di farmaco, informi immediatamente il medico o andare al pronto soccorso dell'ospedale più vicino. 3.6 Se si dimentica di prendere Cyclo-Progynova • Se il tablet è inferiore a 12 ore di ritardo, prendere la compressa al più presto possibile, poi prenda la successiva al tempo normale. • Se il tablet è più di 12 ore di ritardo, lasciare la dimenticanza della compressa nella confezione, e prenda la successiva al tempo normale. • È possibile ottenere un po 'di sanguinamento vaginale (metrorragia) se si è risposto a una tavoletta. E 'normale. Se avete ulteriori domande circa l'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali Cyclo-Progynova può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: • Dolore al petto che si diffonde al braccio o al collo • Improvviso intorpidimento o confusione • Difficoltà di respirazione • Eruzione cutanea grave che potrebbe blister dolore • Improvviso e gonfiore della gamba • Si nota ingiallimento della pelle o degli occhi • cefalea grave o prolungata, eventualmente con visione disturbata per la prima volta. Cercare aiuto medico immediato e smettere di prendere Cyclo-Progynova. Se si ottiene uno dei seguenti sintomi: • Se si notano cambiamenti nel seno, come un grumo, fossette nella pelle o del capezzolo mutevoli • Se il sanguinamento o spotting porta avanti da oltre i primi mesi, o inizia dopo aver hanno preso le compresse per un po '• Se il sanguinamento o spotting porta avanti anche dopo che hai smesso di prendere la terapia ormonale sostitutiva. Vedere il medico il più presto possibile. Importante: Tutti i sintomi nelle caselle di cui sopra sono segnali che indicano che si può essere lo sviluppo di un grave problema. Se si ignorano questi sintomi possono peggiorare. Altri possibili effetti indesiderati I seguenti sintomi, che possono o non possono essere stati causati dalla terapia ormonale sostitutiva, e che in alcuni casi erano probabilmente i sintomi della menopausa, sono stati segnalati nelle utilizzatrici di diverse preparazioni di terapia ormonale sostitutiva orale: effetti indesiderati comuni ( tra 1 e 10 su 100 utenti possono essere colpiti) • perdita di peso o aumento • mal di testa • dolore addominale, nausea • eruzioni cutanee, prurito • sanguinamento vaginale tra cui Spotting (irregolarità sanguinamento di solito diminuiscono durante il trattamento continua) effetti indesiderati non comuni (tra 1 e 10 persone in ogni 1.000 utenti potrebbero essere colpiti) • allergie (reazione di ipersensibilità) • umore depresso • capogiri • disturbi visivi • palpitazioni (irregolare, rapido o pulsazione del cuore) • dispepsia (indigestione) • eritema nodoso (rossastro noduli dolorosi), • orticaria (orticaria) • dolore al seno, tensione mammaria • edema (gonfiore dovuto a ritenzione di liquidi eccessiva) gli effetti indesiderati rari (da 1 a 10 su 10.000 utenti possono essere colpiti) • ansia, diminuzione della libido o aumento della libido (un aumento o una diminuito interesse per il sesso) • emicrania • Contact lens intolleranza • gonfiore addominale, vomito • irsutismo (eccessiva crescita di peli), crampi acne • muscolare • dismenorrea (periodo doloroso), perdite vaginali, sindrome pre-mestruale-like, seno gonfio • affaticamento nelle donne con episodi di gonfiore nelle parti del corpo come passaggi mani, piedi, viso, delle vie aeree che sono causati da un difetto nel gene che controlla una proteina del sangue chiamata C1-inibitore (angioedema ereditario) l'ormone estradiolo valerato in Cyclo-Progynova possono indurre o esacerbare i sintomi di angioedema ereditario. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Come conservare Cyclo-Progynova Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare Cyclo-Progynova dopo la data di scadenza sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Rientro qualsiasi medicinale non è più necessario al vostro farmacista. 6.1 Cosa Cyclo-Progynova contiene • Ci sono due principi attivi di questo medicinale. Le compresse bianche contengono 2 mg di estradiolo valerato. Le compresse pallido-marrone contengono 2 mg di estradiolo valerato e 0,5 mg di norgestrel. • Gli eccipienti sono lattosio, amido di mais, povidone, talco, stearato di magnesio (E572), saccarosio, carbonato di calcio (E170), glicole polietilenico 6000. Le compresse bianche contengono anche biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) e ossido ferrico marrone rosso (E172) Le compresse pallido-marrone contengono anche glicerina e glicole Montan cera. 6.2 Quali Cyclo-Progynova sembra Cyclo-Progynova è composta da bianchi e pallido marrone compresse. Ogni confezione contiene 1 o 3 memo confezioni. Ogni memo-confezione contiene 21 compresse, che comprendono 11 compresse bianche e 10 compresse marrone chiaro. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. 6.3 Titolare dell'autorizzazione all'immissione in Meda Pharmaceuticals Ltd, Skyway Casa, Parsonage Road, Takeley, Bishop del Vescovo, CM22 6PU. 6.4 Produttore Bayer Weimar GmbH und Co. KG, Weimar, Dobereinerstrasse 20D-99427, Germania e Bayer Pharma AG, Berlino, Germania Questo foglio è stato aggiornato per l'ultima aprile 2016. Se questo foglio è difficile da vedere o leggere o che si desidera in un formato diverso, si prega di contattare Meda Pharmaceuticals Ltd, Skyway Casa, Parsonage Road, Takeley, Bishop del Vescovo, CM22 6PU. Packaging Technology Berlino pagina sgqwx 2 Bayer Pharma AG cliente: materiale-no JS86. 85253409 PZ: 2599F-4 codice-no. 95 Nome: LF-Cyclo-Progynova 2MG SCT GB paese: GB / - / MEDA colori: Nero versione: 2016/05/11 / 02 di approvazione: dimensione: 160 x 594 mm 2.9 cancro endometriale (cancro del rivestimento dell'utero) Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




Friday, October 28, 2016

Ciprobay compresse da 500 mg , ciprobay






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Ciprobay 500MG COMPRESSE Trascrizione Ciproxin ® 500 mg compresse (ciprofloxacina) del paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Il farmaco si chiama Ciproxin 500mg compresse, ma verrà chiamato come Ciproxin tutto questo foglio. Che cosa è in questo foglio 1 Che Ciproxin ea che cosa serve 2 Quello che dovete sapere prima di prendere Ciproxin 3 Come prendere Ciproxin 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Ciproxin 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Che Ciproxin è e che cosa serve per Ciproxin contiene il principio attivo ciprofloxacina. La ciprofloxacina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei fluorochinoloni. La ciprofloxacina agisce uccidendo i batteri che causano infezioni. Funziona solo con specifici ceppi di batteri. Adulti Ciproxin è usato negli adulti per trattare le seguenti infezioni batteriche: infezioni del tratto respiratorio * * orecchie o infezioni del seno di lunga durata o ricorrenti * infezioni del tratto urinario * infezioni del tratto genitale negli uomini e nelle donne * infezioni del tratto gastro-intestinali e infezioni intra-addominali * della pelle e dei tessuti molli infezioni * infezioni ossee e articolari * per prevenire le infezioni dovute al batterio Neisseria meningitidis * esposizione antrace per inalazione Ciprofloxacina può essere utilizzato nella gestione dei pazienti con bianchi basso numero di globuli (neutropenia) che hanno una febbre che si sospetti essere a causa di una infezione batterica. Se si dispone di una grave infezione o uno che è causato da più di un tipo di batterio, si può ricevere un trattamento antibiotico in aggiunta a Ciproxin. Bambini e adolescenti Ciproxin è usato nei bambini e negli adolescenti, sotto supervisione medica specialistica, per trattare le seguenti infezioni batteriche: infezioni * polmonari e bronchiali in bambini e adolescenti affetti da fibrosi cistica * infezioni del tratto urinario complicate, comprese le infezioni che hanno raggiunto i reni ( pielonefrite) l'esposizione * antrace per inalazione Ciproxin può anche essere usato per trattare altre infezioni gravi specifici nei bambini e negli adolescenti, quando ritenuto necessario, il proprio medico. Quello che dovete sapere prima di prendere Ciproxin Non prendere Ciproxin: * se è allergico al principio attivo, ad altri farmaci chinolonici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) * se sta assumendo tizanidina (vedere Sezione 2: Altri medicinali e Ciproxin ) Avvertenze e precauzioni si rivolga al medico prima di prendere Ciproxin * se avete mai avuto problemi ai reni perché il trattamento può essere necessario un aggiustamento. * Se si soffre di epilessia o altre malattie neurologiche. * Se avete una storia di problemi al tendine durante il precedente trattamento con antibiotici come Ciproxin. * Se si è diabetici, perché potrebbe verificarsi un rischio di ipoglicemia con ciprofloxacina. * Se si dispone di miastenia grave (un tipo di debolezza muscolare), perché i sintomi possono essere aggravate. * Se si hanno problemi cardiaci. Si deve usare cautela quando si usano Ciprofloxacina, se siete nati con o hanno una storia familiare di prolungamento dell'intervallo QT (visto su ECG, registrazione elettrica del cuore), hanno il sale squilibrio nel sangue (soprattutto a basso livello di potassio o di magnesio nel sangue ), hanno un ritmo cardiaco molto lento (chiamato 'bradicardia'), hanno un cuore debole (insufficienza cardiaca), hanno una storia di infarto (infarto del miocardio), sei femmina o anziani o sta assumendo altri medicinali che provocano anomali modifiche ECG (vedere paragrafo 2: Altri medicinali e Ciproxin). * Se voi o un membro della vostra famiglia è conosciuto per avere un deficit di glucosio-6-fosfato (G6PD), dal momento che si può verificare un rischio di anemia con ciprofloxacina. Per il trattamento di alcune infezioni del tratto genitale, il medico può prescrivere un altro antibiotico in aggiunta alla ciprofloxacina. Se non vi è alcun miglioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento, si prega di consultare il medico. Durante l'assunzione di Ciproxin informi immediatamente il medico, se una qualsiasi delle seguenti situazioni durante l'assunzione di Ciproxin. Il medico deciderà se il trattamento con Ciproxin deve essere fermato. * Reazione allergica grave e improvvisa (una reazione / shock anafilattico, angioedema). Anche con la prima dose, c'è una piccola possibilità che potrebbe verificarsi una grave reazione allergica con i seguenti sintomi: senso di oppressione al petto, sensazione di vertigini vertigini, malati o deboli, o sperimentando quando ci si alza. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciproxin e contattare immediatamente il medico. * Dolore e gonfiore alle articolazioni e tendinite può accadere di tanto in tanto, soprattutto se è anziano e sta anche in trattamento con corticosteroidi. Infiammazione e rotture dei tendini si possono verificare anche entro le prime 48 ore di trattamento o fino a diversi mesi dopo l'interruzione della terapia Ciproxin. Al primo segno di dolore o infiammazione interrompere l'assunzione di Ciproxin e riposare la zona dolorosa. Evitare qualsiasi esercizio inutile, in quanto ciò potrebbe aumentare il rischio di una rottura del tendine. * Se si soffre di epilessia o altre malattie neurologiche come l'ischemia cerebrale o ictus, potrebbero verificarsi effetti collaterali associati con il sistema nervoso centrale. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciproxin e contattare immediatamente il medico. * Si può verificare reazioni psichiatriche la prima volta che si prende Ciproxin. Se si soffre di depressione o psicosi, i sintomi possono peggiorare durante il trattamento con Ciproxin. In rari casi, la depressione o psicosi possono progredire a pensieri di suicidio, tentativi di suicidio o suicidio. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciproxin e contattare immediatamente il medico. * Si può verificare i sintomi di neuropatia, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e / o debolezza. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciproxin e contattare immediatamente il medico. * L'ipoglicemia è stata riportata più frequentemente nei pazienti diabetici, prevalentemente popolazione anziana. In questo caso, contattare immediatamente il medico. * La diarrea può sviluppare durante l'assunzione di antibiotici, tra cui Ciproxin, o anche diverse settimane dopo aver interrotto l'assunzione di loro. Se diventa grave o persistente o si nota che le feci contiene sangue o muco, smettere di prendere subito Ciproxin, come questo può essere pericolosa per la vita. Non assumere farmaci che bloccano o rallentano i movimenti intestinali e contattare il medico. * Dire al personale medico o di laboratorio che si sta assumendo Ciproxin se è necessario fornire un campione di sangue o nelle urine. * Se si soffre di problemi renali, il medico perché la dose può essere necessario un aggiustamento. * Ciproxin può causare danni al fegato. Se si nota la presenza di sintomi come perdita di appetito, ittero (colorazione gialla della pelle), urine scure, prurito, o la tenerezza dello stomaco, interrompere l'assunzione di Ciproxin e contattare immediatamente il medico. * Ciproxin può causare una riduzione del numero dei globuli bianchi e la resistenza alle infezioni può essere diminuita. Se si verifica una infezione con sintomi come febbre e grave peggioramento delle condizioni generali, o febbre con sintomi di infezione locali, come mal di gola / faringe / bocca o problemi urinari si dovrebbe vedere immediatamente il medico. Un esame del sangue saranno adottate per controllare la possibile riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi). E 'importante informare il medico circa il farmaco. * La pelle diventa più sensibile ai raggi ultravioletti (UV) del sole o durante l'assunzione di Ciproxin. Evitare l'esposizione alla luce diretta del sole, o alla luce UV artificiale, come lettini. Altri medicinali e Ciproxin Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non assumere Ciproxin con tizanidina, perché questo può causare effetti collaterali come la pressione sanguigna bassa e sonnolenza (vedere Sezione 2: Non prendere Ciproxin). I seguenti farmaci sono noti per interagire con Ciproxin nel vostro corpo. Prendendo Ciproxin insieme a questi farmaci può influenzare l'effetto terapeutico di questi farmaci. Si può anche aumentare la probabilità di sperimentare effetti collaterali. Informi il medico se sta assumendo: * antagonisti della vitamina K (ad esempio, warfarin, acenocumarolo, fenprocumone o fluindione) o altri anticoagulanti orali (per fluidificare il sangue) * probenecid (per la gotta) * metotrexato (per alcuni tipi di cancro, psoriasi, artrite reumatoide artrite) * teofillina (per problemi respiratori) * tizanidina (per la spasticità muscolare nella sclerosi multipla) * olanzapina (un antipsicotico) * clozapina (un antipsicotico) * ropinirolo (per il morbo di Parkinson) * fenitoina (per l'epilessia) * metoclopramide (per la nausea e vomito) * ciclosporina (per le condizioni della pelle, l'artrite reumatoide e nel trapianto di organo) * altri farmaci che possono alterare il ritmo cardiaco: i farmaci che appartengono al gruppo degli antiaritmici (ad esempio chinidina, idrochinidina, disopiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), antidepressivi triciclici, alcuni antimicrobici (che appartengono al gruppo dei macrolidi), alcuni antipsicotici. Ciproxin può aumentare i livelli dei seguenti medicinali nel sangue: * pentoxifylline (per i disturbi circolatori) * caffeina * duloxetina (in depressione, danni ai nervi diabetici o incontinenza) * lidocaina (per disturbi cardiaci o uso anestetico) * sildenafil (ad esempio per la disfunzione erettile) Alcuni farmaci riducono l'effetto di Ciproxin. Informi il medico se si prende o desidera prendere: * antiacidi * omeprazolo * integratori minerali * sucralfato * un legante polimerico fosfato (ad es sevelamer o carbonato di lantanio) * farmaci o integratori contenenti calcio, magnesio, alluminio o ferro Se si tratta di preparazioni essenziali, prendere Ciproxin circa due ore prima o non prima di quattro ore dopo di loro. Ciproxin con cibi e bevande A meno che non si prende Ciproxin durante i pasti, non mangiare o bere qualsiasi prodotti lattiero-caseari (come latte o yogurt) o bevande con aggiunta di calcio quando si prende le compresse, in quanto potrebbero interferire con l'assorbimento del principio attivo. Ciproxin 500 mg Compresse ® (Ciprofloxacina) del paziente opuscolo informativo (continua) Gravidanza e allattamento Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere incinta o stanno progettando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale. È preferibile evitare l'uso di Ciproxin durante la gravidanza. Non assumere Ciproxin durante l'allattamento, perché ciprofloxacina è escreta nel latte materno e può essere dannoso per il bambino. Guida di veicoli e utilizzo di Ciproxin possono farvi sentire meno vigile. possono verificarsi alcuni eventi avversi neurologici. Pertanto, assicurarsi di sapere come reagisce a Ciproxin prima di guidare un veicolo o di macchinari. In caso di dubbio, si rivolga al medico. Come prendere Ciproxin Il medico vi spiegherà esattamente quanto Ciproxin si dovrà prendere così come quanto spesso e per quanto tempo. Questo dipenderà dal tipo di infezione che si ha e quanto è fatto male. Informi il medico se si soffre di problemi renali in quanto la dose può essere necessario un aggiustamento. Il trattamento di solito dura da 5 a 21 giorni, ma può richiedere più tempo per le infezioni gravi. Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri di quante compresse prendere e come prendere Ciproxin. un. Deglutire le compresse con abbondante liquido. Non masticare le compresse, perché non sapore piacevole. b. Non cercare di prendere le compresse a circa alla stessa ora ogni giorno. c. È possibile prendere le compresse durante i pasti o lontano dai pasti. Ogni calcio si prende come parte di un pasto non avrà serie ripercussioni assorbimento. Tuttavia, non assumere le compresse Ciproxin con prodotti lattiero-caseari come latte o yogurt o con succhi di frutta fortificati (ad esempio calcio-fortificato succo d'arancia). Ricordarsi di bere molti liquidi durante l'assunzione di questo farmaco. Se prende più Ciproxin di quanto deve Se prende più della dose prescritta, ottenere immediatamente il medico. Se possibile, prendere le compresse o la scatola con voi per mostrare al medico. Se si dimentica di prendere Ciproxin Prendere la dose normale il prima possibile e poi continuare come prescritto. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, non prenda la dose dimenticata e continuare come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Assicurati di completare il corso del trattamento. Se interrompe il trattamento Ciproxin E 'importante che hai finito il corso del trattamento, anche se si inizia a sentirsi meglio dopo alcuni giorni. Se smette di prendere il medicinale troppo presto, l'infezione potrebbe non essere completamente guarita ed i sintomi di infezione può restituire o peggiorare. Si potrebbe anche sviluppare resistenza agli antibiotici. sensibilità alla luce (vedere Sezione 2: Avvertenze e Precauzioni) dolori muscolari, infiammazione delle articolazioni, aumento del tono muscolare, o crampi insufficienza renale, sangue o cristalli nelle urine (vedere Sezione 2: avvertenze e precauzioni), del tratto urinario ritenzione di liquidi infiammazione o sudorazione eccessiva livelli di amilasi aumentato Molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000 * un particolare tipo di globuli rossi ridotta (anemia emolitica); un pericoloso calo in un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi); una diminuzione del numero di globuli rossi e bianchi del sangue e piastrine (pancitopenia), che può essere fatale; e depressione del midollo osseo, che può anche essere fatale (vedere Sezione 2: Avvertenze e Precauzioni) * gravi reazioni allergiche (reazione anafilattica o shock anafilattico, che può essere fatale - malattia da siero) (vedere paragrafo 2: avvertenze e precauzioni) * disturbi mentali (reazioni psicotiche che possono portare a pensieri di suicidio, tentativi di suicidio, o di suicidio completato) (vedere Sezione 2: Avvertenze e precauzioni) * emicrania, coordinamento disturbato, passeggiata instabile (disturbi dell'andatura), disturbo del senso dell'olfatto (disturbi olfattivi), pressione sul cervello (pressione intracranica e pseudotumor cerebri) * distorsioni colore visive * infiammazione della parete dei vasi sanguigni (vasculite) * pancreatite * la morte delle cellule del fegato (necrosi epatica) molto raramente portano ad insufficienza epatica pericolosa per la vita * piccolo, perno - Point emorragia sotto la pelle (petecchie); varie eruzioni cutanee o eruzioni cutanee (per esempio, la potenzialmente mortale sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica) * debolezza muscolare, infiammazione del tendine, rottura del tendine - soprattutto della grande tendine alla parte posteriore della caviglia (tendine d'Achille) (vedere Sezione 2 : avvertenze e precauzioni); peggioramento dei sintomi della miastenia grave (cfr Sezione 2: Avvertenze e precauzioni) Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili * problemi associati al sistema nervoso, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e / o debolezza nel estremità ( neuropatia periferica e polineuropatia) * anormale ritmo cardiaco veloce, influenza il ritmo cardiaco irregolare, alterazione del ritmo cardiaco (chiamato 'prolungamento dell'intervallo QT', visto su ECG, attività elettrica del cuore) * rash pustoloso pericolosa per la vita * sulla coagulazione del sangue (in pazienti trattati con antagonisti della vitamina K) Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Se avete ulteriori domande circa l'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. 5 4 Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Comune: può interessare fino a 1 persona su 10 * nausea, diarrea * dolori articolari nei bambini comuni: può interessare fino a 1 su 100 persone * sovrainfezioni fungine * un'alta concentrazione di eosinofili, un tipo di globulo bianco * diminuzione dell'appetito * iperattività o agitazione * mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, o disturbi del gusto * vomito, dolore addominale, disturbi digestivi, come disturbi di stomaco (indigestione / bruciore), o il vento * aumento della quantità di alcune sostanze nel sangue (transaminasi e / o della bilirubina) * rash, prurito, orticaria * dolori articolari negli adulti * scarsa funzionalità renale * dolori nei muscoli e le ossa, malessere (astenia), o febbre * aumento della fosfatasi alcalina nel sangue (una certa sostanza nel sangue) Rari: può interessare fino a 1 su 1000 persone * infiammazione dell'intestino (colite) collegato a uso di antibiotici (può essere fatale in casi molto rari) (vedere Sezione 2: Avvertenze e precauzioni) * modifiche al emocromo (leucopenia, leucocitosi, neutropenia, anemia) , aumentato o diminuito quantità di un fattore di coagulazione del sangue (trombociti) * reazione allergica, gonfiore (edema), o rapido gonfiore della pelle e delle mucose (angioedema) * aumento di zucchero nel sangue (iperglicemia) * diminuzione di zucchero nel sangue (ipoglicemia) (vedi Sezione 2: Avvertenze e precauzioni) * confusione, disorientamento, reazioni d'ansia, sogni strani, la depressione (che possono portare a pensieri di suicidio, tentativi di suicidio o suicidio completato), o allucinazioni * formicolio, sensibilità inusuale agli stimoli dei sensi, diminuzione della sensibilità della pelle, tremori, convulsioni (vedere Sezione 2: Avvertenze e precauzioni), o capogiri * problemi di vista, tra cui visione doppia * tinnito, perdita dell'udito, problemi di udito * rapido battito cardiaco (tachicardia) * dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione), bassa la pressione sanguigna, o svenimento * mancanza di respiro, tra cui sintomi asmatici * disturbi epatici, ittero (ittero colestatico), epatite e Come conservare Ciproxin Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare Ciproxin dopo la data di scadenza, che è riportata sul blister o sul cartone dopo "Scad": La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese in questione. Se il farmaco diventa scolorito o presenta altri segni di deterioramento consultare il farmacista che vi dirà cosa fare. I medicinali non devono essere gettati giù per lo scarico o nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire eventuali farmaci necessari non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Contenuto della confezione e altre informazioni Che Ciproxin contiene Ciproxin 500 mg compresse rivestite con film contengono il principio attivo, ciprofloxacina. contengono anche cellulosa microcristallina, amido di mais, crospovidone, silice colloidale, magnesio stearato e acqua purificata. Il film-coat tablet costituito da una miscela di idrossipropilmetilcellulosa, macrogol 4000, biossido di titanio e acqua purificata. Che Ciproxin e contenuto della confezione Ciproxin sono, compresse rivestite con film bianche. Da un lato esso è contrassegnato da una linea di interruzione e CIP 500 e segnato BAYER dall'altra. Sono disponibili in blister contenenti 10 compresse produttore e titolare di licenza Il farmaco è prodotto da Bayer Pharma AG, D-51368, Leverkusen, Germania ed è procurato da all'interno dell'UE e riconfezionato dal Titolare di licenza del prodotto: Lexon (UK) Limited, Unità 18, Oxleasow Road, East Moons Moat, Redditch, Worcestershire, B98 0RE. Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. PL 15184/1273 compresse 500mg Ciproxin Ciproxin è un marchio registrato di Bayer Aktiengesellschaft Data di revisione: 30/07/15 Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. Ciprobay® 500 mg compresse (ciprofloxacina) del paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Vedere la sezione 4. Il farmaco si chiama Ciprobay 500mg compresse, ma verrà chiamato come Ciprobay tutto questo foglio. Che cosa è in questo foglio 1 Che Ciprobay ea che cosa serve 2 Quello che dovete sapere prima di prendere Ciprobay 3 Come prendere Ciprobay 4 Possibili effetti indesiderati 5 Come conservare Ciprobay 6 Contenuto della confezione e altre informazioni Che Ciprobay è e che cosa serve per Ciprobay contiene il principio attivo ciprofloxacina. La ciprofloxacina è un antibiotico appartenente alla famiglia dei fluorochinoloni. Ciprofloaxcin agisce uccidendo i batteri che causano infezioni. Funziona solo con specifici ceppi di batteri. Adulti Ciprobay è usato negli adulti per trattare le seguenti infezioni batteriche: infezioni del tratto respiratorio * * orecchie o infezioni del seno di lunga durata o ricorrenti * infezioni del tratto urinario * infezioni del tratto genitale negli uomini e nelle donne * infezioni del tratto gastro-intestinali e infezioni intra-addominali * della pelle e dei tessuti molli infezioni * infezioni ossee e articolari * per prevenire le infezioni dovute al batterio Neisseria meningitidis * esposizione antrace per inalazione ciprofloxacina può essere utilizzato nella gestione dei pazienti affetti da bianchi basso numero di globuli (neutropenia) che hanno una febbre che si sospetti essere a causa di una infezione batterica. Se si dispone di una grave infezione o uno che è causato da più di un tipo di batterio, si può ricevere un trattamento antibiotico in aggiunta a Ciprobay. Bambini e adolescenti Ciprobay è usato nei bambini e negli adolescenti, sotto controllo medico specialistico, per trattare le seguenti infezioni batteriche: infezioni * polmonari e bronchiali in bambini e adolescenti affetti da fibrosi cistica * infezioni del tratto urinario complicate, comprese le infezioni che hanno raggiunto i reni ( pielonefrite) * esposizione antrace per inalazione Ciprobay può anche essere usato per trattare altre infezioni gravi specifici nei bambini e negli adolescenti, quando ritenuto necessario, il proprio medico. Quello che dovete sapere prima di prendere Ciprobay Non prendere Ciprobay: * se è allergico al principio attivo, ad altri farmaci chinolonici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) * se sta assumendo tizanidina (vedere Sezione 2: Altri medicinali e Ciprobay ) Avvertenze e precauzioni rivolga al medico prima di assumere Ciprobay * se avete mai avuto problemi ai reni perché il trattamento può essere necessario un aggiustamento. * Se si soffre di epilessia o altre malattie neurologiche. * Se avete una storia di problemi al tendine durante il precedente trattamento con antibiotici come Ciprobay. * Se si è diabetici, perché potrebbe verificarsi un rischio di ipoglicemia con ciprofloxacina. * Se si dispone di miastenia grave (un tipo di debolezza muscolare), perché i sintomi possono essere aggravate. * Se si hanno problemi cardiaci. Si deve usare cautela quando si usano Ciprofloxacina, se siete nati con o hanno una storia familiare di prolungamento dell'intervallo QT (visto su ECG, registrazione elettrica del cuore), hanno il sale squilibrio nel sangue (soprattutto a basso livello di potassio o di magnesio nel sangue ), hanno un ritmo cardiaco molto lento (chiamato 'bradicardia'), hanno un cuore debole (insufficienza cardiaca), hanno una storia di infarto (infarto del miocardio), sei femmina o anziani o sta assumendo altri medicinali che provocano anomali modifiche ECG (vedere paragrafo 2: Altri medicinali e Ciprobay). * Se voi o un membro della vostra famiglia è conosciuto per avere un deficit di glucosio-6-fosfato (G6PD), dal momento che si può verificare un rischio di anemia con ciprofloxacina. Per il trattamento di alcune infezioni del tratto genitale, il medico può prescrivere un altro antibiotico in aggiunta alla ciprofloxacina. Se non vi è alcun miglioramento dei sintomi dopo 3 giorni di trattamento, si prega di consultare il medico. Pur tenendo Ciprobay informi immediatamente il medico, se una delle seguenti situazioni durante l'assunzione Ciprobay. Il medico deciderà se il trattamento con Ciprobay deve essere fermato. * Reazione allergica grave e improvvisa (una reazione / shock anafilattico, angioedema). Anche con la prima dose, c'è una piccola possibilità che potrebbe verificarsi una grave reazione allergica con i seguenti sintomi: senso di oppressione al petto, sensazione di vertigini vertigini, malati o deboli, o sperimentando quando ci si alza. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciprobay e contattare immediatamente il medico. * Dolore e gonfiore alle articolazioni e tendinite può accadere di tanto in tanto, soprattutto se si è anziani e sono anche in trattamento con corticosteroidi. Infiammazione e rotture dei tendini si possono verificare anche entro le prime 48 ore di trattamento o fino a diversi mesi dopo l'interruzione della terapia Ciprobay. Al primo segno di dolore o infiammazione fermata prendendo Ciprobay e riposare la zona dolorosa. Evitare qualsiasi esercizio inutile, in quanto ciò potrebbe aumentare il rischio di una rottura del tendine. * Se si soffre di epilessia o altre malattie neurologiche come l'ischemia cerebrale o ictus, potrebbero verificarsi effetti collaterali associati con il sistema nervoso centrale. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciprobay e contattare immediatamente il medico. * Si può verificare reazioni psichiatriche la prima volta che si prende Ciprobay. Se si soffre di depressione o psicosi, i sintomi possono peggiorare durante il trattamento con Ciprobay. In rari casi, la depressione o psicosi possono progredire a pensieri di suicidio, tentativi di suicidio o suicidio. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciprobay e contattare immediatamente il medico. * Si può verificare i sintomi di neuropatia, come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento e / o debolezza. Se questo accade, interrompere l'assunzione di Ciprobay e contattare immediatamente il medico. * L'ipoglicemia è stata riportata più frequentemente nei pazienti diabetici, prevalentemente popolazione anziana. In questo caso, contattare immediatamente il medico. * La diarrea può sviluppare durante l'assunzione di antibiotici, tra cui Ciprobay, o anche diverse settimane dopo aver interrotto l'assunzione di loro. Se diventa grave o persistente o si nota che le feci contiene sangue o muco, smettere di prendere immediatamente Ciprobay, come questo può essere pericolosa per la vita. Non assumere farmaci che fermare o rallentare i movimenti intestinali e contattare il medico. * Dire al personale medico o di laboratorio che si sta assumendo Ciprobay se è necessario fornire un campione di sangue o nelle urine. * Se si soffre di problemi renali, il medico perché la dose può essere necessario un aggiustamento. * Ciprobay può causare danni al fegato. Se si nota la presenza di sintomi come perdita di appetito, ittero (colorazione gialla della pelle), urine scure, prurito, o la tenerezza dello stomaco, interrompere l'assunzione di Ciprobay e contattare immediatamente il medico. * Ciprobay può causare una riduzione del numero dei globuli bianchi e la resistenza alle infezioni può essere diminuita. Se si verifica una infezione con sintomi come febbre e grave peggioramento delle condizioni generali, o febbre con sintomi di infezione locali, come mal di gola / faringe / bocca o problemi urinari si dovrebbe vedere immediatamente il medico. Un esame del sangue saranno adottate per controllare la possibile riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi). E 'importante informare il medico circa il farmaco. * La pelle diventa più sensibile ai raggi ultravioletti (UV) del sole o durante l'assunzione di Ciprobay. Evitare l'esposizione alla luce diretta del sole, o alla luce UV artificiale, come lettini. Altri medicinali e Ciprobay Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non assumere Ciprobay insieme con tizanidina, perché questo può causare effetti collaterali come la pressione sanguigna bassa e sonnolenza (vedere Sezione 2: Non prendere Ciprobay). I seguenti farmaci sono noti per interagire con Ciprobay nel vostro corpo. Prendendo Ciprobay insieme a questi farmaci può influenzare l'effetto terapeutico di questi farmaci. Si può anche aumentare la probabilità di sperimentare effetti collaterali. Informi il medico se sta assumendo: * antagonisti della vitamina K (ad esempio, warfarin, acenocumarolo, fenprocumone o fluindione) o altri anticoagulanti orali (per fluidificare il sangue) * probenecid (per la gotta) * metotrexato (per alcuni tipi di cancro, psoriasi, artrite reumatoide artrite) * teofillina (per problemi respiratori) * tizanidina (per la spasticità muscolare nella sclerosi multipla) * olanzapina (un antipsicotico) * clozapina (un antipsicotico) * ropinirolo (per il morbo di Parkinson) * fenitoina (per l'epilessia) * metoclopramide (per la nausea e vomito) * ciclosporina (per le condizioni della pelle, l'artrite reumatoide e nel trapianto di organo) * altri farmaci che possono alterare il ritmo cardiaco: i farmaci che appartengono al gruppo degli antiaritmici (ad esempio chinidina, idrochinidina, disopiramide, amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), antidepressivi triciclici, alcuni antimicrobici (che appartengono al gruppo dei macrolidi), alcuni antipsicotici. Ciprobay può aumentare i livelli dei seguenti medicinali nel sangue: * pentoxifylline (per i disturbi circolatori) * caffeina * duloxetina (per la depressione, danni ai nervi diabetici o incontinenza) * lidocaina (per disturbi cardiaci o uso anestetico) * sildenafil (ad esempio per la disfunzione erettile) Alcuni farmaci riducono l'effetto di Ciprobay. Informi il medico se si prende o desidera prendere: * antiacidi * omeprazolo * integratori minerali * sucralfato * un legante polimerico fosfato (ad es sevelamer o carbonato di lantanio) * farmaci o integratori contenenti calcio, magnesio, alluminio o ferro Se si tratta di preparazioni essenziali, prendere Ciprobay circa due ore prima o non prima di quattro ore dopo di loro. Ciprobay con cibi e bevande A meno che non si prende Ciprobay durante i pasti, non mangiare o bere qualsiasi prodotti lattiero-caseari (come latte o yogurt) o bevande con aggiunta di calcio quando si prende le compresse, in quanto potrebbero interferire con l'assorbimento del principio attivo. Ciprobay 500 mg compresse (ciprofloxacina) del paziente opuscolo informativo (continua) Gravidanza e allattamento Se è in gravidanza o in allattamento, pensa di essere in stato di gravidanza o se sta pianificando di avere un bambino, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere questo medicina. È preferibile evitare l'uso di Ciprobay durante la gravidanza. Non assumere Ciprobay durante l'allattamento, perché ciprofloxacina è escreta nel latte materno e può essere dannoso per il bambino. Guida di veicoli e utilizzando Ciprobay possono farvi sentire meno vigile. possono verificarsi alcuni eventi avversi neurologici. Pertanto, assicurarsi di sapere come reagisce a Ciprobay prima di guidare un veicolo o di macchinari. In caso di dubbio, si rivolga al medico. Come prendere Ciprobay Il medico vi spiegherà esattamente quanto Ciprobay si dovrà prendere così come quanto spesso e per quanto tempo. Questo dipenderà dal tipo di infezione che si ha e quanto è fatto male. Informi il medico se si soffre di problemi renali in quanto la dose può essere necessario un aggiustamento. Il trattamento di solito dura da 5 a 21 giorni, ma può richiedere più tempo per le infezioni gravi. Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Verificare con il proprio medico o il farmacista Se non si è sicuri di quante compresse prendere e come prendere Ciprobay. un. Deglutire le compresse con abbondante liquido. Non masticare le compresse, perché non sapore piacevole. b. Non cercare di prendere le compresse a circa alla stessa ora ogni giorno. c. È possibile prendere le compresse durante i pasti o lontano dai pasti. Ogni calcio si prende come parte di un pasto non avrà serie ripercussioni assorbimento. Tuttavia, non assumere le compresse Ciprobay con prodotti lattiero-caseari come latte o yogurt o con succhi di frutta fortificati (ad esempio calcio-fortificato succo d'arancia). Ricordarsi di bere molti liquidi durante l'assunzione di questo farmaco. Se prende più Ciprobay di quanto deve Se prende più della dose prescritta, ottenere immediatamente il medico. Se possibile, prendere le compresse o la scatola con voi per mostrare al medico. Se si dimentica di prendere Ciprobay Prendere la dose normale il prima possibile e poi continuare come prescritto. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, non prenda la dose dimenticata e continuare come al solito. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Assicurarsi di completare il ciclo di trattamento. Se interrompe il trattamento Ciprobay E 'importante che finisci il corso del trattamento, anche se si inizia a sentirsi meglio dopo alcuni giorni. Se smette di prendere il medicinale troppo presto, l'infezione potrebbe non essere completamente guarita ed i sintomi di infezione può restituire o peggiorare. Si potrebbe anche sviluppare resistenza agli antibiotici. sensibilità alla luce (vedere Sezione 2: Avvertenze e Precauzioni) dolori muscolari, infiammazione delle articolazioni, aumento del tono muscolare, o crampi insufficienza renale, sangue o cristalli nelle urine (vedere la sezione 2: avvertenze e precauzioni), del tratto urinario ritenzione di liquidi infiammazione o sudorazione eccessiva livelli di amilasi aumentato Molto raro: può interessare fino a 1 persona su 10.000 * un particolare tipo di globuli rossi ridotta (anemia emolitica); un pericoloso calo in un tipo di globuli bianchi (agranulocitosi); una diminuzione del numero di globuli rossi e bianchi del sangue e piastrine (pancitopenia), che può essere fatale; e depressione del midollo osseo, che può essere anche fatale (vedere Sezione 2: Avvertenze e Precauzioni) * gravi reazioni allergiche (reazione anafilattica o shock anafilattico, che può essere fatale - malattia da siero) (vedere paragrafo 2: avvertenze e precauzioni) * disturbi mentali Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Se avete ulteriori domande circa l'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Contenuto della confezione e altre informazioni Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. * Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. * Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. * Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi. * Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. 2 Se si verifica una infezione con sintomi come febbre e grave peggioramento delle condizioni generali, o febbre con sintomi di infezione locali, come mal di gola / faringe / bocca o problemi urinari si dovrebbe vedere immediatamente il medico. Un esame del sangue saranno adottate per controllare la possibile riduzione dei globuli bianchi (agranulocitosi). Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. b. c. Se possibile, prendere le compresse o la scatola con voi per mostrare al medico. Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Se avete ulteriori domande circa l'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Contenuto della confezione e altre informazioni Se avete domande o non siete sicuri di nulla, si rivolga al medico o al farmacista. Essi avranno ulteriori informazioni su questo farmaco e sarà in grado di consigliarvi. Vedenti o ipovedenti? È questo foglio difficile da vedere o leggere? Telefono Lexon (UK) Limited, Tel: 01527 505.414 per chiedere aiuto. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.




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coxib I riferimenti in archivio periodici? i consumatori di oppiacei era significativamente più alta mortalità per qualsiasi causa (75 morti per 1.000 persone-anno) rispetto ai FANS sia degli utenti (48 morti per 1.000 anni-persona) o gli utenti coxib (47 morti per 1.000 persone-anno). Gli analgesici oppioidi, con o senza paracetamolo, rappresentano Utili alternativa e possono costituire Farmaci di supporto Nei Pazienti in cui i FANS o i coxib Sono controindicati, inefficaci e / o scarsamente tollerati. Celebrex, noto anche come celecoxib, è l'unico coxib attualmente sul mercato. 1 Ad esempio, nel gruppo coxib solo il 9% dei pazienti con valori & lt NT-proBNP, 100 ng / L ha mostrato CV-AES rispetto al 41% dei pazienti con valori di NT-proBNP. Il rofecoxib coxib è stato ritirato dal mercato a causa del suo rischio cardiovascolare (4). Seimila pazienti con osteoartrosi del ginocchio sono stati randomizzati a ricevere o il nuovo coxib (BCN) o coxib tradizionale (TCB). Anche se questo coxib SPECIFICI "meccanismo trombotico" è ancora oggetto di indagine, la teoria va che inibendo gli enzimi COX-2 che dilatano i vasi sanguigni, permettendo la produzione di COX-1 enzimi che causano piastrine del sangue per attaccare, coxib possono creare un ambiente amichevole per la formazione di pericolosi coaguli di sangue in alcune persone. Infatti, mentre altri agenti hanno dimostrato di aumentare la pressione sanguigna dal 4 al 6% negli ipertesi, uno coxib in particolare sembra sollevare dal 25 al 30%. Merck è probabile che tentare di trasferire molti utenti Vioxx per Arcoxia (etoricoxib), l'altra coxib. che è commercializzato per la maggior parte delle indicazioni di cui al Vioxx. 27: marchi leader nel mercato coxib autoimmune globale, 2006-07 94 In alternativa, allo stesso modo, per un nuovo pensiero coxib di essere meno dannoso sul tratto gastrointestinale che il meglio altro rimedio sul mercato, la metodologia scientifica richiederebbe l'iscrizione di persone che hanno già ulcera peptica. Si prescrivono un coxib (un ciclo-ossigenasi-2 inibitori) e raccomanda un inibitore della pompa protonica.




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Thursday, October 27, 2016

Cutaclin 1 cutaclin






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FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA CUTACLIN Contiene fosfato di clindamicina. Presenta Actividad antimicrobiana un concentraciones de 0,04-0,4 g / ml Cocos controindicazioni grampositivos aerobios, batteri grampositivas y gramnegativas anaerobias y microaerof & iacute; licas Como Staphylococcus, Streptococcus, Actinomyces Propionibacterium acnes y, entre otros. Un sindaco concentraci & oacute; n (0,1-4 g / ml) es Activo contra Clostridium, Mycoplasma, Bacteroides y Mobiluncus. El fosfato de clindamicina se hidroliza r & aacute; pidamente en la piel para generar clindamicina libre, la quale inhibe la s & iacute; ntesis proteica bacteriana por su uni & oacute; n a la '50 subunidad ribosomiale. Asimismo, un diferencia de la eritromicina y tetraciclina, CUTACLIN ridurre la concentraci & oacute; n de & aacute; cidos grasos Libres en el sebo, los cuales tienen potencial comedog & eacute; nico y figlio Responsables de las lesiones inflamatorias del ACN & eacute ;. Esto como resultado de la menor de actividad lipasa dependiente de la poblaci & oacute; n de P. acnes y otros mecanismos como la oacute inhibici &; n de la quimiotaxis leucocitaria. La aplicaci & oacute; n t & oacute; pica de CUTACLIN se acompa & ntilde; un de una & oacute; ptima penetraci & oacute; n al Estrato c & oacute; rneo. Aproximadamente 10% de la dosis administrada pasa al interno di comedoni cerrados y Abiertos, un concentraciones promedio de 597 g / g di materiale Comed & oacute; nico, posteriore a la aplicaci & oacute; n 2 veces al d & iacute; a. El fosfato de clindamicina se assorbono un nivel SIST & eacute; Mico en forma significativamente Menor y m & aacute; s Lenta que el clorhidrato. Esto ridurre importantemente la Possibilità di avere reacciones SIST & eacute; miche. La concentraci & oacute; n s & eacute; rica detectada de clindamicina es de 0-3 ng / ml y menos de 0,2% de la dosis en orina. Por su Veh & iacute; culo libre de alcol No Reseca y ridurre il & iacute; Los fen & oacute; menos irritativos del tratamiento. Es posible utilizarlo en piel seca, normale y grasosa. Hipersensibilidad a la clindamicina y pacientes con Antecedentes de enterite regionale, colite ulcerativa y colite asociada un antibioticoterapia (seudomembranosa). La aplicaci & oacute; n t & oacute; pica non descarta la posibilidad de colite seudomembranosa. Debe tenerse en consideraci & oacute; n que ante un cuadro diarreico Severo y prolongado, debe suspenderse el medicamento y el establecerse diag & oacute; stico y tratamiento precisos. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia Los Estudios de reproducci & oacute; n non han riportato Evidencia de efecto sobre la Fertilidad o de da & ntilde; o al feto. Se desconoce si posteriormente a la aplicaci & oacute; n t & oacute; pica pasa a la leche materna, pero debido a que la oacute administraci &; n s orali & iacute; Lo hace, es recomendable descontinuar la lactancia para el tratamiento administrar o posponerlo hasta que el Termine Periodo de lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Por su Veh & iacute; culo, es menos factible la sequedad de la piel observada con otras F & oacute; rmulas. Ocasionalmente se ha presentado eritema, irritaci & oacute; n, descamaci & oacute; n, prurito y ardore de auto & aacute; CTER localizado. Los trastornos gastrointestinales Tambi & eacute; n se han riportato. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO Debe evitarse el uso concomitante de Agentes exfoliantes y Abrasivos peccato supervisi & oacute; n m & eacute; dica, que puedan generar efecto irritante acumulativo. Come & iacute; Tambi & eacute; n, Jabones medicinales o Abrasivos y productos cosmesi e eacute; Ticos con alto contenido de alcol, los cuales pueden generar intensa sequedad cut & aacute; nea. El conjunto uso con eritromicina generi antagonismo. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO




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Clindacyl Compresse Controindicazioni, avvertenze, ecc Non somministrare ad animali con ipersensibilità alla clindamicina e lincomicina preparati. Non somministrare a conigli, cavie, cincillà, criceti, cavalli o ruminanti. avvertenze speciali Prima dell'uso di compresse Clindacyl, l'identificazione di microrganismi patogeni causativi dovrebbe essere effettuato e deve essere determinata la loro suscettibilità alla clindamicina. Clindamicina e lincomicina mostrano resistenza in parallelo. C'è una trasversale parziale resistenza ad eritromicina e altri antibiotici macrolidi. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali Durante la terapia prolungata di un mese o superiore, test di funzionalità epatica e periodici renali e conta ematica devono essere eseguiti. I pazienti con insufficienza renale grave e / o disturbi epatici molto gravi, accompagnati da gravi aberrazioni metabolici devono essere dosati con cautela e devono essere monitorati con l'esame del siero durante la terapia con clindamicina ad alte dosi. Reazioni avverse (frequenza e gravità) Clindamicina volte causa la crescita eccessiva di organismi non sensibili, come i clostridi resistenti e lieviti. Nei casi di superinfezione, devono essere prese misure appropriate a seconda della situazione clinica. Vomito e diarrea sono stati osservati occasionalmente. Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento Mentre gli studi ad alto dosaggio nei ratti suggerisce che clindamicina non è un teratogeno e non influenza in modo significativo le prestazioni di riproduzione di maschi e femmine, non è stata stabilita la sicurezza in gestazione femmine o di allevamento cani maschi. Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione effetti di blocco neuromuscolare sono stati osservati con clindamicina possano portare ad un aumento di efficacia di altri agenti bloccanti neuromuscolari. L'uso concomitante di tali farmaci deve essere maneggiato con cura. Clindamicina non deve essere usato in concomitanza con cloramfenicolo o macrolidi perché possono antagonizzare all'altro al sito d'azione. warning Operatore Overdose Sintomi di sovradosaggio includono vomito, inappetency e diarrea. In questi casi, il trattamento deve essere interrotto immediatamente ed i cani trattati in modo sintomatico. periodi di sospensione precauzioni farmaceutiche Questo prodotto veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Tutti i medicinali materiali del prodotto o di scarto veterinari non utilizzati derivati ​​da tali medicinali devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. categoria giuridica Le quantità di imballaggio Flacone di polietilene con chiusura di sicurezza chiusura con chiusura a scatto evidenti contenenti 100 compresse bambino (25mg, 75mg, 150mg, 300mg) Ulteriori informazioni Clindamicina, un analogo clorurato di lincomicina, è un antibiotico ad azione batteriostatica. Sono state riportate anche le azioni battericida. Clindamicina viene rapidamente assorbito; dopo somministrazione orale fino al 90% di principio attivo viene assorbito dal tratto gastro-intestinale. La biodisponibilità è maggiore nel digiuno cani rispetto ai cani nutriti. Clindamicina attraversa la barriera placentare e può essere rilevato nel latte. numero di autorizzazione all'immissione in commercio Clindacyl 25 mg Vm 08007/4104 Clindacyl 75 mg Vm 08007/4087 Clindacyl 150 mg Vm 08007/4103 Clindacyl 300 mg Vm 08007/4129




Wednesday, October 26, 2016

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Proventil (Velaspir) Proventil è usato per il trattamento di disturbi respiratori in pazienti affetti da asma e altre malattie delle vie respiratorie. Proventil è un simpaticomimetici (agonista beta) broncodilatatore. Essa agisce rilassando la muscolatura liscia delle vie aeree, che permette all'aria di fluire dentro e fuori i polmoni più facilmente. Usa Proventil come indicato dal vostro medico. Proventil è solo per l'inalazione. Non farlo negli occhi. Se si ottiene Proventil negli occhi, lavare immediatamente con acqua di rubinetto fredda. Rimuovere una fiala dal sacchetto di alluminio. Mettere le restanti fiale di nuovo nel sacchetto per la conservazione. Non usare Proventil se contiene particelle, è torbida o scolorita, o se il flaconcino è rotto o danneggiato. Per utilizzare Proventil, torsione aprire la parte superiore del flaconcino e versare l'intero contenuto nel serbatoio del nebulizzatore. Collegare il serbatoio del nebulizzatore alla maschera boccaglio o il viso. Collegare il nebulizzatore al compressore. Sedersi in una posizione comoda, in posizione verticale. Posizionare il boccaglio in bocca (o mettere sulla maschera) e accendere il nebulizzatore. Respirare calma, profondamente e uniformemente possibile fino più nebulizzazione si forma nella camera del nebulizzatore (circa 5 a 15 minuti). Pulire il nebulizzatore secondo le istruzioni. La mancata pulizia correttamente il nebulizzatore potrebbe portare a batteri che entrano nel medicinale. Questo può portare ad una infezione. Per evitare di batteri che entrano nella medicina, utilizzare l'intero contenuto subito dopo l'apertura del flacone per la prima volta. Non smettere di usare Proventil senza essersi consultato con il medico. Non mescolare Proventil con altri farmaci nel nebulizzatore se non indicato diversamente dal medico. Se si dimentica una dose di Proventil e lo si utilizza regolarmente, utilizzare il più presto possibile. Se diverse ore hanno superato o se si sta avvicinando il tempo per la dose successiva, non raddoppiare la dose di recuperare il ritardo, a meno che il consiglio del medico. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Proventil. Conservare Proventil tra i 36 ei 77 gradi F (2 e 25 gradi C). Conservare nel sacchetto pellicola protettiva in ogni momento. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Non utilizzare dopo la data di scadenza sulla confezione o scatola. Conservare Proventil fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: solfato di salbutamolo. NON usare Proventil se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Proventil si utilizza un altro broncodilatatore simpaticomimetici breve durata d'azione (ad esempio, metaproterenolo) o adrenalina. Rivolgersi al proprio medico subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Proventil. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci, (ad esempio, battito cardiaco veloce o irregolare, insufficienza cardiaca), problemi dei vasi sanguigni, la pressione alta, o bassi livelli di potassio nel sangue se avete una storia di convulsioni, diabete, l'ipertiroidismo, problemi renali, o un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) se avete mai avuto una reazione insolita per un altro farmaco simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina) se si sta assumendo una inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina) o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o se avete preso uno di questi farmaci negli ultimi 14 giorni. Alcuni farmaci possono interagire con Proventil. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché il rischio di bassi livelli di potassio nel sangue possono essere aumentate Catecol-O-metiltransferasi (COMT), inibitori (ad esempio, entacapone), epinefrina, MAO (ad esempio, fenelzina), breve durata d'azione broncodilatatori simpaticomimetici (ad esempio, metaproterenolo), stimolanti (ad esempio, anfetamine), simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Proventil I beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), perché può diminuire l'efficacia di Proventil Digossina perché la sua efficacia può essere diminuita da Proventil. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Proventil può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Proventil può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Proventil con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Proventil a volte può causare gravi problemi respiratori a destra dopo aver utilizzato una dose. In questo caso, cercare cure mediche in una sola volta. Se la dose abituale non funziona bene, i sintomi peggiorano, o è necessario utilizzare più spesso del normale, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di grave peggioramento dell'asma. Il medico potrebbe essere necessario modificare la dose o la medicina. Proventil dovrebbe funzionare per un massimo di 6 ore. NON utilizzare più della dose raccomandata o l'uso più spesso di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Il rischio di gravi problemi cardiaci e talvolta la morte può essere aumentata con l'uso eccessivo di Proventil. Proventil può causare secchezza della bocca o un gusto sgradevole in bocca. Sciacquare la bocca con acqua dopo ogni dose può aiutare ad alleviare questi effetti. Informi il medico o il dentista che si prende Proventil prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare qualsiasi altro medicinale per via inalatoria, mentre si sta utilizzando Proventil. I pazienti diabetici - Proventil possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Quando le sue scorte medicina inizia a scarseggiare, chiamare il medico o in farmacia il più presto possibile per una ricarica. Utilizzare Proventil con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Proventil deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 2 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Si consiglia cautela quando si utilizza Proventil nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Proventil durante la gravidanza. Non è noto se Proventil si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Proventil, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Tosse; vertigini; mal di testa; nausea; nervosismo; infiammazione del seno; mal di gola o secca; tremore; disturbi del sonno; strano sapore in bocca; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; mal d'orecchie; veloce o irregolare battito cardiaco; nuovo o problemi di respirazione peggiorata; battere nel petto; forte mal di testa o vertigini; raucedine inusuale; dispnea. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche